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Synthese von trisubstituierten Imidazo-Thiadiazol-Derivaten (in German)
Mogal, Azmin M. ; Noolvi, M. N.
Synopsis "Synthese von trisubstituierten Imidazo-Thiadiazol-Derivaten (in German)"
In dieser Studie haben wir einige neue tri-substituierte Imidazo [2, 1-b]- 1,3,4- Thiadiazol-Derivate synthetisiert und bewertet, die Cumarin- und Imidazo [2, 1-b]- 1,3,4- Thiadiazol-Anteile enthalten. Wir haben über eine Reihe von Imidazo [2, 1-b]- 1,3,4- Thiadiazol-Analoga berichtet, die auf MAPK abzielen. Die Verbindungen wurden durch konventionelle Methoden synthetisiert und der Reaktionsprozess wurde durch TLC unter Verwendung einer geeigneten mobilen Phase überwacht; au erdem wurden die Schmelzpunkte der synthetisierten Verbindungen bestimmt. Darüber hinaus wurden die synthetisierten Verbindungen auch charakterisiert und durch IR-, 1H-NMR-, 13C-NMR- und Massenspektren bestätigt. Zwei ausgewählte Verbindungen wurden zum Antikrebs-Screening an das NCI geschickt und die Ergebnisse der beiden Verbindungen (6a & 6b) wurden erhalten. Verbindung 6a hemmte verschiedene Zelllinien mit einem Wachstumsprozentsatz von 140,30. Verbindung 6b hemmte verschiedene Zelllinien mit einem Wachstumsprozentsatz von 54,60. Daraus schlie en wir, dass das Imidazo [2, 1-b]- 1,3,4- Thiadiazol-Derivat, das eine Thiocynaid-Gruppe enthält (6a), eine gute krebshemmende Aktivität aufweist als die Aminogruppe enthaltende Imidazo [2, 1-b]- 1,3,4- Thiadiazol-Verbindung (6b). Diese Ergebnisse könnten einen hervorragenden Rahmen auf diesem Gebiet bieten, der zur Entdeckung potenter Krebsmittel führen könnte.
