Solventes: Propiedades Microscópicas - Parámetros Empíricos. Parte 2: Agrupación de Solventes Puros y sus Mezclas, Basada en la Similitud de sus Propiedades Microscópicas Moleculares.
Solventes: Propiedades Microscópicas - Parámetros Empíricos. Parte 2: Agrupación de Solventes Puros y sus Mezclas, Basada en la Similitud de sus Propiedades Microscópicas Moleculares.
Solventes: Propiedades Microscópicas - Parámetros Empíricos. Parte 2: Agrupación de Solventes Puros y sus Mezclas, Basada en la Similitud de sus Propiedades Microscópicas Moleculares. - Adriana Del Carmen PÉRez
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Solventes: Propiedades Microscópicas - Parámetros Empíricos. Parte 2: Agrupación de Solventes Puros y sus Mezclas, Basada en la Similitud de sus Propiedades Microscópicas Moleculares.
Adriana Del Carmen PÉRez
Synopsis "Solventes: Propiedades Microscópicas - Parámetros Empíricos. Parte 2: Agrupación de Solventes Puros y sus Mezclas, Basada en la Similitud de sus Propiedades Microscópicas Moleculares."
Este libro agrupa disolventes puros (capaces de formar complejos vía enlace de hidrógeno entre sí) y sus mezclas binarias, sobre la base de la similitud de sus propiedades microscópicas moleculares (dipolaridad, acidez, basicidad) caracterizadas por Parámetros Solvatocrómicos. La agrupación se realiza mediante un Tratamiento Estadístico Multivariante, tomando como variables los Parámetros de dos Métodos de Comparación Solvatocrómicos, el de Kamlet, Abboud y Taft (pi*, alfa y beta) y el de Catalán (SPP, SA y SB). El estudio presta especial atención a las características microscópicas comunes a los solventes incluidos en cada grupo, que describen sus propiedades de solvatación relevantes. Así mismo ofrece una comparación de los resultados obtenidos con ambos métodos, que arroja una importante concordancia y una satisfactoria correlación con datos cinéticos de reacciones de Sustitución Nucleofílica Aromática llevadas a cabo en los mismos sistemas de disolventes en que se determinaron los parámetros. Lo cual ofrece una valiosa herramienta de predicción de velocidades de reacción llevadas a cabo en estos medios y la posibilidad de extenderlas a otros procesos en solución.