Цель исследования - разработка и валидация метода растворения в сочетании с аналитическим методом для оценки ремоглифлозина этабоната. Тест "Растворение" стал очень важным инструментом в фармацевтической области для определения характеристик лекарственного препарата. Он позволяет измерить биодоступность препарата, а также продемонстрировать биоэквивалентность от партии к партии. Кроме того, растворение является требованием для получения разрешения регулирующих органов на маркетинг продукции и жизненно важным компонентом общей программы контроля качества, особенно в фармацевтической промышленности; качество производимых препаратов должно быть тщательно проверено в таблетках, растворах, суспензиях или других лекарственных формах. Незначительные различия в составе или в чистоте препарата могут повлиять на терапевтическую ценность самого препарата. Поэтому постоянно требуются новые и более совершенные методы для фармацевтических препаратов. Руководство Ich q2(r1)