Серповидно-клеточная болезнь - это генетическое заболевание, характеризующееся наличием в эритроцитах аномального гемоглобина, называемого гемоглобином S, который отвечает за их серповидность. Серповидноклеточная болезнь обструктурирует мелкие сосуды, вызывая болезненные приступы, называемые вазоокклюзионными приступами различной локализации. Это заболевание остается, пока не доказано обратное, первым генетическим заболеванием в мире; в Мали распространенность этого заболевания растет с каждым днем. В данной работе мы хотели выявить возможную связь между гиперретикулоцитозом и возникновением вазоокклюзивных кризов у пациентов с серповидно-клеточной анемией.Мы провели описательное перекрестное аналитическое исследование пациентов с серповидно-клеточной анемией, наблюдавшихся в ЦРЛД с 15 марта по 31 декабря 2010 года. Из 956 зарегистрированных пациентов в исследование был включен 271 человек. В конце этого исследования мы обнаружили статистически значимую связь между гип&