Libros importados hasta 50% OFF + Envío Gratis a todo USA  Ver más

menu

0

My Account

  • argentina
  • chile
  • colombia
  • españa
  • méxico
  • perú
  • estados unidos
  • internacional
portada Aspetti fenotipici e molecolari della β-talassemia intermedia (in Italian)
Type
Physical Book
Author
Publisher
Language
Italiano
Pages
52
Format
Paperback
Dimensions
22.9 x 15.2 x 0.3 cm
Weight
0.09 kg.
ISBN13
9786205321829
Categories

Aspetti fenotipici e molecolari della β-talassemia intermedia (in Italian)

Wijden El Borgi (Author) · Meriem Oueslati (Author) · Faten Haddad (Author) · Edizioni Sapienza · Paperback

Aspetti fenotipici e molecolari della β-talassemia intermedia (in Italian) - El Borgi, Wijden ; Oueslati, Meriem ; Haddad, Faten

Physical Book

$ 37.05

$ 44.00

You save: $ 6.95

16% discount
Envío gratis a todo Estados Unidos
  • Condition: New

Choose the list to add your product or create one New List

Go to My Wishlists
It will be shipped from our warehouse between Friday, July 05 and Monday, July 08.
You will receive it anywhere in United States between 1 and 3 business days after shipment.

Synopsis "Aspetti fenotipici e molecolari della β-talassemia intermedia (in Italian)"

La β-talassemia intermedia (TI) è molto eterogenea nella sua espressione clinica e molecolare. Lo scopo del lavoro è stato quello di studiare l'aspetto fenotipico e genotipico di 47 TI del nostro centro. Lo studio molecolare è stato condotto su 28 pazienti. L'età media alla diagnosi era di 17,68 anni. L'ittero e la splenomegalia sono stati riscontrati rispettivamente nel 68% e nel 94% dei casi. Il livello medio di emoglobina era di 8,37 g/dl e la GMV media era di 70,36fl. I livelli medi di HbA, HbA2 e HbF erano rispettivamente del 55,9%, 4,3% e 39,7%. Il 59,6% dei pazienti è stato splenectomizzato. Il 12,8% dei pazienti è stato trasfuso regolarmente, il 51,1% è stato trasfuso raramente e il 36,1% non è mai stato trasfuso. Il livello medio di ferritina nei pazienti trasfusi era di 1242ng/ml contro i 321,7ng/ml dei pazienti non trasfusi (pG (14,3%). È stato riscontrato un raro caso di mutazione omozigote che interessa la regione di poliadenilazione del gene della β-globina. L'IT pone un problema diagnostico che rimane principalmente clinico.

Customers reviews

More customer reviews
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)

Frequently Asked Questions about the Book

Is the book original?

All books in our catalog are Original.

In what language is the book written?

The book is written in Italian.

What is the format of this book?

The binding of this edition is Paperback.

Questions and Answers about the Book

Do you have a question about the book? Login to be able to add your own question.

Opinions about Bookdelivery

More customer reviews